藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱性能,精準(zhǔn)控溫控濕性能卓越
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隆安
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2026-01-22 08:44:32
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先說結(jié)論:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是制藥、生物技術(shù)及食品行業(yè)用于模擬長期儲(chǔ)存條件,評(píng)估藥品/原料藥穩(wěn)定性及有效期的關(guān)鍵設(shè)備。其核心參數(shù)涵蓋溫度范圍(-20℃~+80℃)、濕度控制(10%~...
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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是制藥、生物技術(shù)及食品行業(yè)用于模擬長期儲(chǔ)存條件,評(píng)估藥品/原料藥穩(wěn)定性及有效期的關(guān)鍵設(shè)備。其核心參數(shù)涵蓋溫度范圍(-20℃~+80℃)、濕度控制(10%~98%RH)、光照模擬(可選配UV/可見光)、均勻性(±0.5℃/±2%RH)及波動(dòng)度(±0.2℃/±1%RH)。價(jià)格區(qū)間因型號(hào)差異較大,基礎(chǔ)型設(shè)備約5萬~15萬元,高端定制款可達(dá)30萬元以上。優(yōu)勢包括高精度環(huán)境控制、數(shù)據(jù)追溯功能、符合ICH/GMP/FDA等國際標(biāo)準(zhǔn),交付周期通常為15~30個(gè)工作日。適用行業(yè)覆蓋化學(xué)制藥、中藥研發(fā)、醫(yī)療器械、化妝品穩(wěn)定性測試等領(lǐng)域。
方案概述:精準(zhǔn)模擬長期儲(chǔ)存環(huán)境
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過獨(dú)立控制的溫濕度系統(tǒng)、光照模塊及空氣循環(huán)裝置,模擬藥品在倉儲(chǔ)、運(yùn)輸或臨床使用中可能遇到的極端環(huán)境。設(shè)備內(nèi)置高精度傳感器與PID微電腦控制器,可設(shè)定多段程序(如加速試驗(yàn)、中間試驗(yàn)、長期試驗(yàn)),實(shí)時(shí)記錄并導(dǎo)出溫濕度曲線、光照強(qiáng)度等數(shù)據(jù)。部分型號(hào)支持遠(yuǎn)程監(jiān)控與報(bào)警功能,確保試驗(yàn)過程符合21 CFR Part 11電子記錄要求。
核心配置清單:模塊化設(shè)計(jì)滿足多元需求
- 溫濕度系統(tǒng):進(jìn)口壓縮機(jī)(如谷輪/比澤爾)+ 電熱管,支持-20℃~+80℃寬溫域調(diào)節(jié),濕度通過蒸汽加濕或超聲波加濕實(shí)現(xiàn)。
- 光照模塊:可選配UV-A/UV-B燈管或LED全光譜光源,模擬日光對藥品的影響,光照強(qiáng)度可調(diào)至5000~20000Lux。
- 控制系統(tǒng):7英寸觸摸屏,支持中英文切換,內(nèi)置200組程序存儲(chǔ)空間,可連接打印機(jī)或上位機(jī)軟件。
- 安全防護(hù):超溫/超濕報(bào)警、斷電記憶、漏電保護(hù)、門鎖安全設(shè)計(jì),部分型號(hào)通過TüV/CE認(rèn)證。
- 數(shù)據(jù)追溯:內(nèi)置SD卡存儲(chǔ)或連接LIMS系統(tǒng),支持審計(jì)追蹤功能,符合FDA 21 CFR Part 11要求。
選型指南:根據(jù)試驗(yàn)需求匹配型號(hào)
- 容積選擇:小試型(50L~200L)適用于原料藥或小批量制劑;中試型(300L~800L)滿足中試生產(chǎn)需求;生產(chǎn)型(1000L以上)適配大規(guī)模穩(wěn)定性測試。
- 溫濕度范圍:常溫常濕型(15℃~30℃/40%~70%RH)覆蓋多數(shù)藥品;低溫低濕型(-20℃~+25℃/10%~40%RH)適用于特殊制劑。
- 光照需求:需模擬日光影響的藥品(如光敏性藥物)需選配光照模塊,普通穩(wěn)定性測試可省略。
- 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):出口藥品需選擇通過ICH Q1A/Q1B、GMP或FDA認(rèn)證的設(shè)備,國內(nèi)研發(fā)可選國標(biāo)GB/T 19022。
交付安裝條件:確保設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行
- 環(huán)境要求:安裝場地需干燥、通風(fēng),溫度控制在5℃~35℃,濕度≤85%RH,避免陽光直射或腐蝕性氣體。
- 電源配置:單相220V/50Hz或三相380V/50Hz,功率根據(jù)型號(hào)差異(1kW~5kW),需預(yù)留10%余量。
- 空間預(yù)留:設(shè)備后方需留出50cm以上散熱空間,頂部與側(cè)面預(yù)留30cm維護(hù)通道。
- 校準(zhǔn)服務(wù):交付時(shí)提供溫濕度傳感器校準(zhǔn)報(bào)告(可選第三方機(jī)構(gòu)如CNAS認(rèn)證),每年需復(fù)校一次。
維護(hù)售后:延長設(shè)備使用壽命
- 日常保養(yǎng):每月清潔冷凝器濾網(wǎng),每季度檢查加濕器水垢,每年更換壓縮機(jī)潤滑油。
- 故障處理:提供24小時(shí)技術(shù)支持,常見問題(如溫濕度波動(dòng)、報(bào)警代碼)可通過遠(yuǎn)程指導(dǎo)解決。
- 備件供應(yīng):核心部件(如壓縮機(jī)、傳感器)庫存充足,維修周期≤3個(gè)工作日。
- 培訓(xùn)服務(wù):交付時(shí)提供操作培訓(xùn),內(nèi)容包括設(shè)備功能、程序設(shè)定、數(shù)據(jù)導(dǎo)出及安全規(guī)范。
價(jià)格影響因素:配置與需求決定成本
- 容積大小:容積每增加1倍,價(jià)格約上漲30%~50%。
- 溫濕度范圍:低溫(-20℃以下)或低濕(10%RH以下)功能需特殊設(shè)計(jì),成本增加20%~40%。
- 光照模塊:UV燈管或LED光源選配,價(jià)格上浮15%~25%。
- 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):通過FDA/GMP認(rèn)證的設(shè)備,價(jià)格比普通型號(hào)高10%~20%。
- 品牌溢價(jià):進(jìn)口品牌(如Memmert、Binder)價(jià)格是國產(chǎn)的1.5~2倍,但售后服務(wù)響應(yīng)更快。
FAQ:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱常見問題解答
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱與普通恒溫恒濕箱的區(qū)別?
A:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱需符合ICH/GMP標(biāo)準(zhǔn),具備數(shù)據(jù)追溯、審計(jì)追蹤功能,溫濕度均勻性更高(±0.5℃/±2%RH),而普通恒溫恒濕箱僅滿足基礎(chǔ)環(huán)境控制。
- Q:如何選擇藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的溫濕度范圍?
A:根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件選擇,如常溫保存選15℃~30℃/40%~70%RH,冷藏藥品需-20℃~+8℃,特殊制劑可能需低濕(10%~30%RH)環(huán)境。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的光照模塊必須選配嗎?
A:若藥品說明書明確標(biāo)注“避光保存”或需模擬日光影響(如光敏性藥物),則需選配光照模塊,否則可省略以降低成本。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的校準(zhǔn)周期是多久?
A:建議每年校準(zhǔn)一次,關(guān)鍵部件(如傳感器)更換后需立即校準(zhǔn),校準(zhǔn)報(bào)告需符合CNAS或ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的價(jià)格受哪些因素影響?
A:主要受容積、溫濕度范圍、光照模塊、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及品牌影響,例如200L基礎(chǔ)型約8萬元,800L帶光照模塊的高端型可達(dá)25萬元。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱能模擬運(yùn)輸環(huán)境嗎?
A:部分型號(hào)支持振動(dòng)測試或動(dòng)態(tài)溫濕度循環(huán),但需額外配置振動(dòng)臺(tái)或程序,需與供應(yīng)商確認(rèn)功能匹配性。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的數(shù)據(jù)能導(dǎo)出嗎?
A:支持USB/SD卡導(dǎo)出或連接上位機(jī)軟件,數(shù)據(jù)格式包括Excel/CSV,部分型號(hào)支持PDF報(bào)告生成。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的維修成本高嗎?
A:日常保養(yǎng)(如濾網(wǎng)清潔)成本低,核心部件(如壓縮機(jī))更換費(fèi)用約5000~1萬元,進(jìn)口品牌備件價(jià)格更高。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱能用于化妝品穩(wěn)定性測試嗎?
A:可以,但需確認(rèn)設(shè)備是否符合化妝品行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 11930),部分型號(hào)需額外配置光照或振動(dòng)功能。
- Q:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的交付周期是多久?
A:標(biāo)準(zhǔn)型號(hào)交付周期為15~20個(gè)工作日,定制款(如特殊溫濕度范圍或非標(biāo)容積)需30~45個(gè)工作日。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱作為藥品研發(fā)與生產(chǎn)的質(zhì)量控制核心設(shè)備,其性能直接影響藥品有效期評(píng)估的準(zhǔn)確性。選擇時(shí)需綜合考慮試驗(yàn)需求、預(yù)算及合規(guī)性,優(yōu)先選擇通過國際認(rèn)證、提供完整數(shù)據(jù)追溯功能的型號(hào)。定期維護(hù)與校準(zhǔn)可確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行,為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航。

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