

隆安
2026-01-16 08:42:13
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價(jià)格,品質(zhì)售后雙保障,廠家直供價(jià)更優(yōu)! 馬上咨詢
國(guó)產(chǎn)大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱作為制藥、生物技術(shù)及食品檢測(cè)領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備,主要用于模擬藥品長(zhǎng)期儲(chǔ)存環(huán)境(溫度、濕度、光照等),驗(yàn)證其穩(wěn)定性及有效期。設(shè)備參數(shù)涵蓋溫度范圍-20℃~+70℃、濕度范圍20%~95%RH(可調(diào))、光照強(qiáng)度0~10000Lux,支持多段程序控制。價(jià)格區(qū)間因配置差異較大,基礎(chǔ)款約5萬(wàn)~10萬(wàn)元,高端定制款可達(dá)20萬(wàn)~50萬(wàn)元。其優(yōu)勢(shì)包括高精度控溫、全封閉循環(huán)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄及符合GMP/ICH標(biāo)準(zhǔn)。交付周期通常為15~30天,支持現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試。適用于制藥企業(yè)、CRO機(jī)構(gòu)、高校實(shí)驗(yàn)室及第三方檢測(cè)中心。
國(guó)產(chǎn)大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過模擬極端環(huán)境(如高溫高濕、低溫干燥),評(píng)估藥品在儲(chǔ)存過程中的物理、化學(xué)及微生物變化。設(shè)備采用進(jìn)口壓縮機(jī)與PID智能控溫技術(shù),確保溫濕度波動(dòng)≤±0.5℃/±2%RH。內(nèi)置獨(dú)立光照系統(tǒng),可模擬自然光或特定波長(zhǎng)光照,支持ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn)的光穩(wěn)定性試驗(yàn)。數(shù)據(jù)記錄模塊支持USB導(dǎo)出及遠(yuǎn)程監(jiān)控,符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求。
Q1:國(guó)產(chǎn)大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱價(jià)格多少錢?
A:基礎(chǔ)款(500L,僅溫濕度控制)約8萬(wàn)~12萬(wàn)元;高端款(2000L,含光照、CO?控制)約25萬(wàn)~35萬(wàn)元。具體價(jià)格需根據(jù)配置清單與廠商議價(jià)。
Q2:設(shè)備能否滿足ICH穩(wěn)定性試驗(yàn)要求?
A:符合ICH Q1A(R2)及Q1B標(biāo)準(zhǔn),支持中間條件(30℃/65%RH)、長(zhǎng)期條件(25℃/60%RH)及加速條件(40℃/75%RH)試驗(yàn)。
Q3:如何選擇適合的容積?
A:?jiǎn)闻悟?yàn)證樣品量≤500個(gè)選500L機(jī)型;批量生產(chǎn)驗(yàn)證需1000L以上機(jī)型,避免頻繁開箱導(dǎo)致溫濕度波動(dòng)。
Q4:設(shè)備運(yùn)行噪音是否影響實(shí)驗(yàn)室環(huán)境?
A:采用低噪音風(fēng)機(jī)設(shè)計(jì),運(yùn)行噪音≤55dB(A),符合實(shí)驗(yàn)室環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。
Q5:國(guó)產(chǎn)設(shè)備與進(jìn)口設(shè)備的主要差距在哪里?
A:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在性價(jià)比、交付周期及本地化服務(wù)上優(yōu)勢(shì)明顯;進(jìn)口設(shè)備在極端溫濕度控制精度(如-20℃以下)及長(zhǎng)期穩(wěn)定性上略勝一籌。
Q6:設(shè)備能否連接實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)?
A:支持OPC UA、Modbus等工業(yè)協(xié)議,可無(wú)縫對(duì)接LIMS、SCADA系統(tǒng)。
Q7:加濕系統(tǒng)是否需要定期更換耗材?
A:超聲波加濕器需每3個(gè)月清洗霧化片,純水機(jī)型需配套R(shí)O反滲透裝置。
Q8:設(shè)備斷電后數(shù)據(jù)是否會(huì)丟失?
A:內(nèi)置不間斷電源(UPS),斷電后可持續(xù)記錄數(shù)據(jù)≥2小時(shí),來(lái)電后自動(dòng)續(xù)傳。
Q9:運(yùn)輸過程中如何避免設(shè)備損壞?
A:采用木架包裝+防震泡沫,運(yùn)輸前進(jìn)行固定測(cè)試,簽收時(shí)檢查外觀及配件完整性。
Q10:國(guó)產(chǎn)設(shè)備能否通過GMP認(rèn)證?
A:主流廠商設(shè)備均通過GMP符合性檢查,提供3Q驗(yàn)證文件包(IQ/OQ/PQ)。
國(guó)產(chǎn)大型藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱憑借高性價(jià)比、快速交付及定制化服務(wù),已成為國(guó)內(nèi)藥企穩(wěn)定性研究的主流選擇。用戶在選型時(shí)需結(jié)合實(shí)驗(yàn)規(guī)模、預(yù)算及長(zhǎng)期使用需求,優(yōu)先選擇通過藥監(jiān)局備案、提供完整驗(yàn)證服務(wù)的廠商。隨著國(guó)產(chǎn)設(shè)備在控溫精度、數(shù)據(jù)可靠性方面的持續(xù)突破,其市場(chǎng)占有率有望進(jìn)一步提升,為藥品質(zhì)量安全保駕護(hù)航。
因老化試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請(qǐng)您向我說明測(cè)試要求,我們將為您1對(duì)1定制技術(shù)方案
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