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隆安
2025-12-25 13:59:20
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價更優(yōu)！ 馬上咨詢
汕頭地區(qū)藥品穩(wěn)定性試驗箱的選型需以ICH Q1A(R2)標準為核心，重點關(guān)注溫度均勻性（±1℃）、濕度波動（±3%RH）及安全聯(lián)鎖功能。建議優(yōu)先選擇具備CNAS認證實驗室的廠商（如隆安、廣環(huán)測），避免采購無資質(zhì)的貼牌設(shè)備。采購流程需包含技術(shù)協(xié)議確認、FAT/SAT測試及計量校準三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以規(guī)避后期使用風(fēng)險。
| 核心指標 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | 0℃~70℃（藥品長期試驗） |
| 濕度范圍 | 20%~95%RH（加速試驗） |
| 均勻性 | ≤±1℃（空載/滿載） |
| 波動度 | ≤±0.5℃/h |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/斷水/壓縮機過載保護 |
| 認證標準 | ICH Q1A(R2)、GB/T 34344-2017 |
步驟1：明確測試需求
步驟2：關(guān)鍵參數(shù)驗證
| 參數(shù) | 測試方法 | 合格標準 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 9點布點法（GB/T 5170.2） | 空載≤±1℃，滿載≤±1.5℃ |
| 濕度均勻性 | 5點布點法（GB/T 5170.5） | ≤±5%RH |
| 恢復(fù)時間 | 開門30秒后恢復(fù) | ≤5分鐘 |
步驟3：詢價模板示例
致：XX廠商
需采購藥品穩(wěn)定性試驗箱1臺，技術(shù)要求如下：
1. 容積：≥800L（試樣架尺寸≥600×400×1500mm）
2. 溫度范圍：0~70℃（精度±0.5℃）
3. 濕度范圍：10%~95%RH（精度±3%RH）
4. 控制方式：PLC+觸摸屏（帶數(shù)據(jù)追溯功能）
5. 符合標準：ICH Q1A(R2)、GB/T 34344-2017
請于3個工作日內(nèi)提供技術(shù)方案及報價。
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 安全聯(lián)鎖 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安 | 0~70℃ | 10%~95%RH | 800L/1200L | ±0.3℃/±2%RH | 三級保護 | 遠程監(jiān)控 |
| 廣環(huán)測 | -20~85℃ | 15%~98%RH | 500L/1000L | ±0.5℃/±3%RH | 雙回路 | 審計追蹤 |
| 華測 | 0~65℃ | 20%~90%RH | 300L/600L | ±1℃/±5%RH | 單保護 | 無 |
1. 隆安老化實驗設(shè)備
2. 廣環(huán)測儀器
3. 華測檢測
| 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 濕度顯示異常 | 傳感器污染/校準失效 | 用異丙醇擦拭探頭，重新校準 |
| 溫度波動超標 | 加熱管老化/風(fēng)道堵塞 | 更換PTC加熱器，清理風(fēng)輪 |
| 壓縮機頻繁啟停 | 制冷劑泄漏/膨脹閥故障 | 檢漏補焊，更換TXV閥 |
年度維護計劃
Q1：如何判斷設(shè)備是否符合ICH標準？
A：要求廠商提供第三方檢測報告，重點核查溫度均勻性（GB/T 5170.2）和濕度均勻性（GB/T 5170.5）數(shù)據(jù)，空載與滿載測試均需達標。
Q2：進口品牌與國產(chǎn)設(shè)備的差異？
A：進口設(shè)備（如Memmert）在控制算法上更精細，但國產(chǎn)設(shè)備（如隆安）在本地化服務(wù)及交貨期（4周vs12周）上具有優(yōu)勢，建議根據(jù)預(yù)算選擇。
Q3：二手設(shè)備能否購買？
A：風(fēng)險極高，2025年某藥企因采購翻新設(shè)備導(dǎo)致數(shù)據(jù)不可追溯，被FDA發(fā)出警告信。必須核查原廠維修記錄及壓縮機運行時長。
Q4：設(shè)備校準周期如何確定？
A：根據(jù)ISO 17025要求，關(guān)鍵參數(shù)（溫度/濕度）每年校準1次，非關(guān)鍵參數(shù)（如光照）可每2年校準。建議選擇CNAS認可的校準機構(gòu)。
Q5：如何應(yīng)對突發(fā)停電？
A：選擇帶UPS功能的設(shè)備（如廣環(huán)測型號），或配置獨立不間斷電源，確保斷電后控制系統(tǒng)可維持≥30分鐘運行，防止樣品溫度超限。
中國藥典委員會《藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》欄目
國際藥品監(jiān)管機構(gòu)聯(lián)盟（ICMRA）《Q1A(R2)實施指南》
因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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